前言
糖尿病(diabetes)是一種因體內胰島素絕對或者相對不足所導致的一系列臨床綜合征,與遺傳基因有著非常密切的關聯(lián)。誘發(fā)糖尿病因素很復雜,在大量人群中研究分析這些因素十分困難,因此,研究某些動物種系糖尿病發(fā)生的百分率及環(huán)境因素(感染、毒素、飲食及藥物等)對誘發(fā)動物糖尿病及某些并發(fā)癥的影響,可為防治人類糖尿病提供重要線索。而抗糖尿病新藥的研究,也須先試用于糖尿病動物,以評價藥物的療效及安全性。
部分造模方法
使用動物:大鼠
【造模機制】:
2型糖尿病(type 2 diabetes)系遺傳因素與環(huán)境因素共同作用的結果,除有血糖升高外,同時多伴有血脂異常。目前誘發(fā)2型糖尿病模型應用最廣泛的是藥物方法。給大鼠注射小劑量STZ,造成胰島β細胞輕度損傷,使多數(shù)動物產生糖耐量異常,在此基礎上,給動物喂高熱量飼料,引起動物肥胖,同時伴有高血脂、高胰島素血癥及胰島素抗性。或以高糖高脂飼料喂養(yǎng)大鼠一個月,在誘導出胰島素抵抗后以小劑量STZ (25mg/kg體重)腹腔注射,誘發(fā)高血糖。高糖食物可引起大鼠高胰島素血癥,高脂肪食物可使大鼠胰腺分泌胰島素功能減退及糖耐量降低。高糖高脂飲食誘發(fā)胰島素抵抗的機制,可能是由于血清甘油三酯、游離脂肪酸(free fatty acids,FFAs)水平增高,F(xiàn)FAs通過糖-脂循環(huán)、胰島素信號傳導等多個途徑抑制糖的儲存。此外,長期的高血糖可以使體內抗氧化劑生成和清除失衡,引起組織細胞凋亡而產生廣泛損傷,降低胰島素敏感性,最終導致胰島素抵抗的發(fā)生,在胰島素抵抗的情況下給予一次小劑量的STZ即可導致機體血糖穩(wěn)態(tài)失衡,最終引起糖尿病。
【造模方法】:
選用雄性或雌性Wistar大鼠,體重250g左右,注射STZ 25~30mg/kg(靜脈注射,配制方法同前),2~3周后測定葡萄糖耐量,挑選糖耐量異常者,喂以高脂飼料(基礎飼料加庶糖、煉豬油、鮮雞蛋等混合而成,含蛋白質15%~18%,碳水化合物51%~54%,脂肪22%~25%,熱量為20.08kJ/g),動物單個喂養(yǎng),以保證每個動物進食量,喂10~18周。一個月后,測定24小時攝食量、體重、血壓、非禁食血糖、血漿胰島素、血甘油三酯和膽固醇水平,并行胰島素抑制試驗以評價胰島素敏感性。
【模型特點】:
小劑量STZ及高脂飼料喂養(yǎng)是形成該大鼠模型的必要條件。實驗周期短,費用低。與單純高能量飼料誘導的2型糖尿病模型相比顯著縮短了誘導時間,與單純STZ注射誘導的2型糖尿病模型相比顯著增加了成模率,同時這種方法誘導的2型糖尿病模型癥狀和發(fā)病機制與人類2型糖尿病非常相似,因此是一種建立實驗性2型糖尿病動物模型的良好途徑。
【模型的評估和應用】:
大鼠2型糖尿病模型具有中度高血糖、高血脂、高血壓、胰島素抵抗、成功率高等特點,在一定程度上模擬糖尿病的發(fā)病因素、病理過程和臨床特征,是研究2型糖尿病血管并發(fā)癥的理想模型??捎糜谘芯刻悄虿〉陌l(fā)病機制及防治方法。
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