前言
類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(rheumatoid arthritis,RA)是以慢性多關(guān)節(jié)炎癥為主要表現(xiàn)的慢性全身性自身免疫性疾病。主要累及骨關(guān)節(jié)和關(guān)節(jié)腔,以關(guān)節(jié)腔滑膜炎癥、滲液、細(xì)胞增殖、肉芽腫形成、軟骨及骨組織破壞為其重要的病理學(xué)特征。多侵犯小關(guān)節(jié),如手、足及腕關(guān)節(jié)等,常為對(duì)稱性,呈慢性經(jīng)過。血清中可查到自身抗體血清類風(fēng)濕因子。發(fā)病年齡多在20~40歲。女性多于男性。
RA的病因和發(fā)病機(jī)制尚未完全清楚,與發(fā)病有關(guān)的因素有:①自身免疫功能紊亂:自身免疫系統(tǒng)調(diào)節(jié)功能紊亂所致的炎癥反應(yīng)性疾病。②遺傳:與類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎發(fā)病相關(guān)的易感基因包括HLADR、PADI4和PTPN22等。本病患者HLA-DRwu抗原檢出率明顯升高,提示發(fā)病與遺傳有關(guān)。③感染:與類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎發(fā)病相關(guān)的病原體包括EB病毒、細(xì)小病毒B19、流感病毒及結(jié)核分枝桿菌等感染。
RA的動(dòng)物模型有誘發(fā)性動(dòng)物模型和轉(zhuǎn)基因動(dòng)物模型2類,以誘發(fā)性動(dòng)物模型使用最普遍。
至今為止在RA研究上,誘發(fā)性動(dòng)物模型應(yīng)用最廣。它不僅可用嚙齒類動(dòng)物制作,亦可用兔、犬和猴。誘發(fā)劑的種類亦很多,其中AA模型、CIA模型和OIA模型報(bào)道較多。但這些誘發(fā)性動(dòng)物模型在病理改變和免疫系統(tǒng)調(diào)節(jié)紊亂上與人的臨床表現(xiàn)還有一定的差距,如沒有抗核抗體,也沒有RA的皮下結(jié)節(jié)、漿膜炎、血管炎等表現(xiàn),RA動(dòng)物模型只是在一定條件下,側(cè)重于某一個(gè)或某幾個(gè)因素而建立起來的,不能完全反映RA的所有特點(diǎn)。
部分造模方法
使用動(dòng)物:小鼠
【造模機(jī)制】:
腫瘤壞死因子α(tumor necrosis factor-α, TNF-α)主要是由活化的巨噬細(xì)胞分泌,活化的T細(xì)胞、NK細(xì)胞以及肥大細(xì)胞也有少量分泌。而TNF-a特異性膜受體則存在于幾乎所有各種細(xì)胞類型。TNF最初發(fā)現(xiàn)與腫瘤有關(guān),現(xiàn)已清楚它是正常和慢性炎癥的免疫調(diào)節(jié)物。
已經(jīng)發(fā)現(xiàn)在RA患者關(guān)節(jié)液中TNF-α、IL-1和IL-6含量升高,表明RA的發(fā)病機(jī)制中與TNF-α有關(guān)。將人TNF-α基因在小鼠表達(dá)可部分模擬RA的臨床表現(xiàn)。
【造模方法】:
含有完整人TNF-α基因和5'端0.6kb序列與人β球蛋白基因的3'未翻譯區(qū)和聚腺苷酸化位點(diǎn)重組,形成TNF-globin重組DNA片段。這種修飾提供了必要的聚腺苷酸化信號(hào),并不干擾野生型人TNF的正常翻譯。將此重組DNA片段顯微注射到(CBA×C57B1/6)F1小鼠受精卵中,在首建鼠中經(jīng)篩選,獲得RA轉(zhuǎn)基因小鼠模型。
【模型特點(diǎn)】:
該模型以踝關(guān)節(jié)腫脹、運(yùn)動(dòng)障礙為主要臨床表現(xiàn),而且100%遺傳給下一代。3~4周齡開始明顯發(fā)病,踝關(guān)節(jié)腫脹,此時(shí)可觀察到滑膜增生。5周齡前踝關(guān)節(jié)腫脹明顯,顯微鏡下滑膜明顯增生和炎癥。9~10周齡時(shí)肢體運(yùn)動(dòng)障礙發(fā)展到后肢完全喪失運(yùn)動(dòng)。體重減輕是這些小鼠的共同特征。
組織病理學(xué)檢查,病變呈雙側(cè)對(duì)稱多關(guān)節(jié)炎,從3周齡起滑膜增生,滑液間隙多形核和淋巴細(xì)胞浸潤在不同發(fā)展階段的所有關(guān)節(jié)中很明顯。此外,血管翳形成,關(guān)節(jié)軟骨破壞,纖維組織生成,這些特征均與人RA非常類似。
但是,在此模型小鼠疾病的各個(gè)階段均未在血清中檢出類風(fēng)濕因子,也未發(fā)現(xiàn)風(fēng)濕結(jié)節(jié),這是與人RA的不同之處。
【模型的評(píng)估和應(yīng)用】:
TNF模型可用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的發(fā)病機(jī)制、自身免疫病理等的研究以及類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎藥物的藥效學(xué)研究。
參考文獻(xiàn):
1.劉瓊,王晨瑤,方劍喬.類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎動(dòng)物模型的研究進(jìn)展.醫(yī)學(xué)綜述,2006, 12(5):313-316
2.林紅,賀永懷,黎燕,等.Ⅱ型膠原蛋白與弗氏完全佐劑大鼠關(guān)節(jié)炎模型的建立和比較.中國實(shí)驗(yàn)動(dòng)物學(xué)報(bào),1999,7(1):1-6
3.Keffer J, Probert L, Cazlaris H, et al. Transgenic mic expressing human tumour necrosis factor: a predictive genetic model of arthritis. EMBO J, 1991, 10 (13):4025- 4031
4.McKenzie SE, Taylor SM, Malladi P, et al. The role of the human Fc receptor Fc gamma RIIA in the immune clearance of platelets: a transgenic mouse model. J Immunol, 1999, 162(7):4311-4318
5.Wooley PH. Animal models of rheumatoid arthritis. Curr Opin Rheumalol, 1991, 3 (3):407-420
6.Wollheim FA,Telhag H,Henricsson A,el al. Prevention of joint destruction in antigen induced arthritis. Clin lmmunol Immunopathol, 1994,70 (1):19-21
7.Hu Y, Cheng W, Cai W, el al. Advances in research on animal models of rheumatoid arthritis. Clin Rheumatol, 2013,32(2): 161-165