前言
白癜風(fēng)(vitiligo)是一種自身免疫性疾病，臨床以局限性或泛發(fā)性皮膚黏膜色素脫失為特征。本病在人群中的發(fā)病率約為0.5％，發(fā)病無性別與種族差異。白癜風(fēng)是由于皮膚和毛囊的黑素細(xì)胞內(nèi)酪氨酸酶系統(tǒng)的功能喪失而引起，其可能的發(fā)病機(jī)制包括自身免疫、神經(jīng)體液因素、自身細(xì)胞毒性以及黑素細(xì)胞自毀學(xué)說。其中自身免疫學(xué)說是目前的研究熱點(diǎn)。白癜風(fēng)動(dòng)物模型可分為自發(fā)性模型、化學(xué)脫色素模型以及基因修飾模型。
部分造模方法
使用動(dòng)物：SL雞、小鼠
【造模機(jī)制】：
近年來的研究表明，T淋巴細(xì)胞介導(dǎo)的自身免疫在白癲風(fēng)的發(fā)病過程中具有重要的作用，目前的基因修飾動(dòng)物模型多是以此為基礎(chǔ)建立的。熱休克蛋白(heal shock protein, HSP)70是另外一個(gè)研究熱點(diǎn)。熱休克蛋白70i可誘發(fā)并加速自身免疫性色素脫失。
【模型特點(diǎn)】：
酪氨酸酶(tyrosinase,Tyr)是黑色素合成的關(guān)鍵酶，也是黑素細(xì)胞分化成熟的特征性標(biāo)志。Gregg等構(gòu)建了特異識別酪氨酸酶的抗原表位的T細(xì)胞受體轉(zhuǎn)基因小鼠(Tyr+AAD+小鼠）。發(fā)現(xiàn)小鼠產(chǎn)后3天白癜風(fēng)出現(xiàn)于雙耳表皮；產(chǎn)后5天眼周出現(xiàn)色素脫失；產(chǎn)后6~7天口鼻部出現(xiàn)色素脫失；產(chǎn)后3周尾部色素脫失；部分7周小鼠在色素脫失部位出現(xiàn)復(fù)色－再脫色現(xiàn)象，此時(shí)脫色斑逐漸穩(wěn)定并遍及全身；20~21周小鼠的白癜風(fēng)皮損停止進(jìn)展。
Harris等將CD8+T細(xì)胞移植入Krtl4-Kitl*轉(zhuǎn)基因小鼠，誘導(dǎo)表皮色素脫失。移植成功后第5周，鼠耳、后腳掌和尾等部位出現(xiàn)色素脫失斑并逐漸擴(kuò)大。該模型小鼠毛發(fā)未出現(xiàn)色素脫失現(xiàn)象。
通過優(yōu)化酪氨酸酶相關(guān)蛋白－1誘導(dǎo)小鼠體內(nèi)HSP70i沉默，結(jié)果發(fā)現(xiàn)在HSP70i基因滅活小鼠體內(nèi)無法誘導(dǎo)穩(wěn)定和持久的色素脫失，且體內(nèi)細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)顯示缺乏細(xì)胞毒T淋巴細(xì)胞活性，在皮膚和毛囊部位缺乏T細(xì)胞浸潤。
【模型的評估和應(yīng)用】：
Tyr+AAD+小鼠特征與人類白癜風(fēng)極為相似，且無性別差異，提示發(fā)生在不同身體部位的色素脫失機(jī)制可能不同，因此，該動(dòng)物模型可以用于白癜風(fēng)發(fā)生發(fā)展機(jī)制及治療靶點(diǎn)的研究。但該模型顯示其色素脫失現(xiàn)象不穩(wěn)定，尤其色素脫失部位的毛囊容易出現(xiàn)復(fù)色現(xiàn)象，且白癜風(fēng)皮損發(fā)展受到鼠齡影響等，這些方面的缺陷使得進(jìn)一步研究存在局限性。
Krtl4－Kitl*轉(zhuǎn)基因小鼠模型表現(xiàn)類似于人類白癜風(fēng)。色素脫失主要發(fā)生于表皮，皮膚組織學(xué)也類似人白癜風(fēng)活動(dòng)期的特點(diǎn)。該模型可以用于白癜風(fēng)免疫學(xué)機(jī)制研究以及臨床治療藥物的篩選，但其持久性和穩(wěn)定性尚未評價(jià)。
HSP70i基因滅活小鼠可以用于白癜風(fēng)發(fā)病機(jī)制以及熱休克蛋白相關(guān)治療藥物的研究，但并不能完全推測HSP70i沉默小鼠未出現(xiàn)色素脫失是由于該基因沉默所致，機(jī)制尚待進(jìn)一步研究。
參考文獻(xiàn)：
1.張?zhí)m蘭，閆明．白癲風(fēng)動(dòng)物模型的研究進(jìn)展. 中華醫(yī)學(xué)實(shí)踐雜志，2008, 7 (3):212-216
2.祝逸平，許愛娥. 白癜風(fēng)動(dòng)物模型的研究進(jìn)展．國際皮膚性病學(xué)雜志，2013,39(2): 120-123
3.管淑玉．黑色素相關(guān)研究中動(dòng)物模型的應(yīng)用進(jìn)展．中國實(shí)驗(yàn)動(dòng)物學(xué)報(bào)，2009, 17 (6):475-477
4.Austin L M, Boissy RE, Jacohson BS, et al. The detection of melanocyte auloantibod.ies in the Smyth chicken model for vitiligo. Clin lmmunol Tmmunopathol, 1992, 64 (2): 112-120
5.Gregg RK,Nichols L,Chen Y,et al. Mechanisms of palial and temporal development of autoimmune vitiligo in tyrosinase-specific TCR transgenic mice. The journal of immunology,2010, 184(4):1909-1917
6.Harris JE, Harris TH, Weninger W, et al. A mouse model of viti.ligo with focused epidermal depigmentalion requires．IFN-γ for autoreaclive CD8+T-cell accumulation in the skin. J Invest Dermatol, 2012, 132 (7): 1869-1876
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