前言
感染性皮膚病(infectious skin diseases)是由病原體侵入皮膚引起的疾病。感染性皮膚病的病原體大部分直接由皮膚破損處或經(jīng)呼吸道傳染。目前常用的感染性皮膚病動物模型包括皰疹病毒、真菌以及麻風模型。
單純皰疹病毒(herpes simplex virus, HSV)是可培養(yǎng)的DNA病毒，依抗原性質(zhì)不同分為HSV1和 HSV2兩型?？梢虿《拘蛣e、感染動物、入侵途徑、發(fā)病部位、病變表現(xiàn)、觀察指標、原發(fā)或復發(fā)感染等不同條件，形成不同的動物模型。
部分造模方法
使用動物：小鼠
【造模機制】：
制備不同的HSV感染的動物模型，都要首先在體外從感染病毒后的細胞中提取病毒液，選用與實驗模型相同的動物和感染途徑，進行毒力測定，以能致95％以上動物發(fā)病的接種量，按相同途徑及部位接種、感染正常動物而成。病毒株可用HSV1型Sm44標準株、HSV2型333標準株等。培養(yǎng)細胞一般選用非洲綠猴腎Vero細胞。敏感動物包括豚鼠、小鼠、家兔和金黃地鼠，按模型要求和受試藥物特點而定。
【模型特點】：
可選用HSV1或HSV2感染。豚鼠背部脊柱兩側(cè)區(qū)皮膚脫毛，用梅花針輕擊。再按毒力測定結(jié)果，定量滴入病毒液，逐日觀察皮膚發(fā)?。ㄑ装Y、水腫、浸潤、丘皰疹、糜面及結(jié)痂等）情況。皮損發(fā)病高峰一般在第3~5天，全程約10~12天，模型有自限性。感染后不同時間可通過局部或系統(tǒng)給藥控制，一般觀察、處理不超過10天。
【模型的評估和應用】：
由于病毒只能在機體或活細胞內(nèi)生長和復制，因而模型涉及病毒液制備的細胞培養(yǎng)技術(shù)及敏感動物的選擇。結(jié)合體外細胞系統(tǒng)的實驗結(jié)果，HSV感染誘發(fā)動物模型用于疾病發(fā)病機制、藥物篩選及藥效評價研究方面，可靠性及實用性較高。由于HSV與水痘帶狀皰疹病毒(varicella-zostervirus)藥效學反應上的共性，因而可預測臨床上藥物對單純皰疹、水痘及帶狀皰疹的療效。
參考文獻：
1.王建釗，王英，顧軍，等．深部克柔念珠菌感染豚鼠模型的建立及致病性初步研究臨床皮膚科雜志，2004, 33 (6):331-333
2.李文忠現(xiàn)代麻風病學. 上海：上?？茖W出版社，2006
3.施新猷．現(xiàn)代醫(yī)學實驗動物學．北京：人民軍醫(yī)出版社，2000
4.Majima T, Masui S, Uchida K,et al. A novel mycological analysis valuable for evaluating therapeutic efficacy of antimycotics against experimental dermalophytosis in guinea pigs. Mycoses, 2005,48 (2):108-113
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