前言
原發(fā)性肝癌(primary liver cancer)是世界范圍內(nèi)死亡率最高的惡性腫瘤之一。我國是肝癌發(fā)病率較高的國家之一，其發(fā)病率居我國惡性腫瘤發(fā)病率的第二位。原發(fā)性肝癌中95％屬于肝細(xì)胞肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)是由化學(xué)致癌物、病毒等多種因素引起的肝細(xì)胞生長失控而導(dǎo)致的癌變，與多種基因的調(diào)控和表達密切相關(guān)。目前，肝癌的致病機制尚未研究清楚，隨著對肝癌動物模型研究的不斷探索，已經(jīng)建立了自發(fā)性、誘發(fā)性、種植性及轉(zhuǎn)基因動物肝癌模型。由于這些模型較好地模擬了人類肝癌，因而可用于肝癌的生理、細(xì)胞和分子等發(fā)病機制方面的研究，也可用于肝癌治療藥物的篩選以及基因治療的探索。
部分造模方法
使用動物：小鼠
【造模機制】：
自發(fā)性肝癌模型是指實驗動物未經(jīng)任何有意識的人為干預(yù)，在自然狀況下所發(fā)生的肝癌。
【造模方法】：
多選用近交系小鼠，自然飼養(yǎng)14個月以上72％的C3H f雄鼠、85％的C3H雄鼠和80％的C3H e雄鼠可發(fā)生肝癌。C57BL/6× C3H/He(B6C3F1)小鼠自發(fā)肝癌20％~30％。
【模型特點】：
該模型完全在自然條件下發(fā)生，排除了人為因素，肝癌的發(fā)生、發(fā)展與人類相似，反映了動物的腫瘤易感性和環(huán)境致癌物質(zhì)、促癌物質(zhì)的積聚程度。
【模型評估和應(yīng)用】：
該模型由于實驗動物種屬、品系的不同，腫瘤發(fā)生類型和發(fā)病率有很大差異。模型制備的成功率低且不穩(wěn)定，制模時間長，目前主要用于病理學(xué)研究和作為移植性腫瘤的瘤源。
參考文獻：
1.陳華，趙德明. 肝癌動物模型．實驗動物學(xué)科與管理，2005,22 (4):32-35
2.施新猷．現(xiàn)代醫(yī)學(xué)實驗動物學(xué)．北京：人民軍醫(yī)出版社，2000
3.潘敦，張澍，李宗芳，等．二乙基亞硝胺誘發(fā)大鼠肝癌過程中脾臟巨噬細(xì)胞的變化．中華實驗外科雜志，2009, 26 (5):588-591
4.Bakiri L, Wagner EF. Mouse models for liver cancer. Mol Oncol, 2013, 7 (2):206-223
5.Newell P, Villanueva A,Friedman SL, et al. Experimental models of hepatocellular carcinoma. J Hepatol, 2008, 48(5):858-879
6.Sonoda A, Nitta N, Nitta-Seko A, el al. Time-coursestudies of implanted rabbit VX2 liver tumors to identify the appropriate time for starting hepatic arterial emholization in animal models. Oncology, 2011, 80 (1-2):92-96
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