1、動物、植物組織樣本要求
① 1-3min內(nèi)取樣，組織塊取大小5mm^3以下，組織不能取太小。用PBS輕輕漂洗將樣本表面的血污，毛發(fā)等去掉，將需要掃描的面做好標(biāo)記。取材時一定注意避免鑷子擠壓等機(jī)械損傷，刀片要鋒利避免挫傷組織。尤其是注意保護(hù)掃描面，絕對不能觸碰擠壓掃描面。組織取下后立即投入電鏡固定液，再轉(zhuǎn)移至4℃保存，4℃冰袋運(yùn)輸，在保存和運(yùn)輸過程中固定液切勿冷凍結(jié)冰。植物樣本放入固定液后應(yīng)用棉花或紗布壓著。
② 腸、血管、子宮等樣本。先把組織切開后粘在濾紙上，用生理鹽水清洗幾次后放入電鏡固定液中，轉(zhuǎn)移至4℃保存。在保存和運(yùn)輸過程中固定液切勿冷凍結(jié)冰。
2、細(xì)胞、精子爬片樣本要求
① 細(xì)胞：觀察培養(yǎng)的細(xì)胞，需要將其培養(yǎng)于放有圓形玻片的24孔板內(nèi)，加入電鏡固定液，將孔板用封口膜密封，轉(zhuǎn)移至4℃保存，4℃冰袋運(yùn)輸，連同孔板送樣。在保存和運(yùn)輸過程中固定液切勿冷凍結(jié)冰。
② 精子：收集適量精液（1ml）于1.5ml EP管中，1500rpm，離心10min，棄去精漿；用生理鹽水清洗兩次，1500rpm，離心10min，離心去上清，殘留上清槍尖混勻，沿管壁緩慢加入固定液，輕輕吹打混勻，懸浮固定轉(zhuǎn)移至4℃保存，在保存和運(yùn)輸過程中固定液切勿冷凍結(jié)冰。
3、細(xì)菌、酵母、真菌樣本要求
① 觀察細(xì)菌、酵母的菌體形態(tài)：
液體培養(yǎng)基培養(yǎng)的菌懸液轉(zhuǎn)移至1.5ml EP管中，低速離心后，棄上清液，留約芝麻或綠豆大小的沉淀，用吸管沿管壁緩慢加入電鏡固定液，如菌體發(fā)生肉眼可見的團(tuán)聚，請用移液槍輕輕吹散，懸浮固定；固體培養(yǎng)基培養(yǎng)的菌，直接剜下芝麻或綠豆大小的菌落（盡量不連同培養(yǎng)基），放于固定液的1.5ml EP管中，懸浮固定。送樣前可放4℃冰箱保存，送樣時將樣品放入盛有冰袋的泡沫盒移交給工作人員。在保存和運(yùn)輸過程中固定液切勿冷凍結(jié)冰。
② 觀察細(xì)菌、酵母的生物膜：
需要將其培養(yǎng)于放有圓形玻片的24孔板內(nèi)，加入電鏡固定液，轉(zhuǎn)移至4℃保存，在保存和運(yùn)輸過程中固定液切勿冷凍結(jié)冰。送樣時將樣品放入盛有冰袋的泡沫盒移交給工作人員。
③ 觀察真菌的菌絲和孢子：
連同固體培養(yǎng)基取材，大小約5mm×5mm，固定于含電鏡固定液的容器內(nèi)，轉(zhuǎn)移至4℃保存，在保存和運(yùn)輸過程中固定液切勿冷凍結(jié)冰。
4、固體、液體、粉末狀材料
① 固體：如纖維、毛發(fā)等性質(zhì)穩(wěn)定的材料，無需處理，常溫運(yùn)輸至實(shí)驗(yàn)室；硬度較大的固體材料，如巖石、木材等需要客戶提前將樣品修成合適大小，并標(biāo)記好觀察面，常溫運(yùn)輸至實(shí)驗(yàn)室。
② 液體：需提供移液槍可吸取，較均一的液體，無需處理，常溫運(yùn)輸至實(shí)驗(yàn)室。
③ 粉末：如中藥粉末（黃豆大?。?，無需處理，常溫運(yùn)輸至實(shí)驗(yàn)室。
注：帶有磁性的金屬（含鐵、鈷、鎳）材料不能做掃描電鏡。
5、能譜分析EDS
① 質(zhì)量比＞1%的元素可被測出，送樣要求與掃描電鏡送樣要求一致。
② 可選擇點(diǎn)掃描、線掃描或面掃描，具體可與電鏡室溝通。
注：掃描電鏡要求高真空環(huán)境，故含水量較高的樣品，如植物、霉菌，可能會失水變形。
標(biāo)本處理之前，如果還有不清楚，請務(wù)必聯(lián)系電鏡室人員（028-87412977），詢問、落實(shí)具體技術(shù)信息，然后按需要和要求送樣。
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