河北真实伦对白精彩脏话,日韩三级片在线播放,亚洲精品国产成人综合久久久久久久久,无码人妻一区二区三区免费京洛会,国产嫖妓视频一产二产三产

立即搜索
立即搜索
透射電鏡樣本采集要求
發(fā)布時間:2024-03-07
作者:里來醫(yī)學

 

通用:電鏡固定液與組織樣本建議體積比為20:1,樣本保存和運輸過程中固定液切勿冷凍結(jié)冰

1、動物、植物組織樣本要求

① 請盡快固定。動物組織最好在離體后1min內(nèi)浸入電鏡固定液,開始固定。

② 非灌注的組織,厚度不超過4mm,請用恰當方式(比如切寬薄片)體現(xiàn)位置和層次關(guān)系。

③ 請用鋒利的薄刀片切組織,朝一個方向劃,不要來回切割,不要擠壓、拉扯。

④ 含有食物殘渣、大量血液或其它黏附物的組織,請用生理鹽水漂洗,再投入電鏡固定液。

⑤ 請保證電鏡固定液量充足,固定液和組織的體積比不小于20:1。

⑥ 最好在4℃的電鏡固定液中浸泡,注意嚴禁結(jié)冰(太靠近冰箱后壁或冰袋運輸都可能使組織結(jié)冰)。

組織尺寸和容器關(guān)系(只裝一個的參考標準):

· 芝麻或綠豆大?。ㄈ缧∈竽I上腺):請用1.5ml EP管

· 黃豆大?。ㄐ∈竽I臟):請用5ml離心管

· 鋪展面積類似蠶豆大小的組織片:請用平底的25ml廣口瓶

· 每個容器含有N個組織時:容器體積要適當增大,組織不要相互擠壓變形

注意:

① 動物組織容易發(fā)生自溶現(xiàn)象。固定不及時,組織結(jié)構(gòu)極有可能破壞,如果離體組織需要稱重,盡量在低溫環(huán)境進行,并及時固定;

② 動物組織塊最好快速切取一分鐘內(nèi)把組織(樣品)放入電鏡固定液中。不要超過黃豆大小,否則固定液滲透困難,中心組織固定不好,結(jié)構(gòu)破壞,植物組織最好切割成1cm左右長度的細條,便于后續(xù)取材確定方向,所有植物樣品如有條件盡量抽真空致沉底保證樣品浸泡在電鏡固定液中;

③ 特殊要本需要定位(見表格《透射電鏡需要進行半薄定位的樣本匯總》)的,需要盡量取到目的位置,個別需要確定取材方向(比如肌肉)的,提供的樣本能讓分清橫縱方向,取材選擇部位要準確可靠,確保每塊材料都是要觀察的部位。

2、細胞樣本要求

① 盡量用60mm的皿培養(yǎng)細胞,用胰酶消化(1min,如果部分貼壁細胞短時間消化不下來可適當延長消化時間)或者細胞刮(不建議用細胞刮取,除非觀察細胞之間的“連接”結(jié)構(gòu))的方式收集于離心管中,常規(guī)離心收集細胞(里來選擇1000rpm*2-5min);

② 棄去上清液,用吸管沿管壁緩慢加入0.5%戊二醛固定液,重懸細胞,4℃環(huán)境中靜置5min;

 將步驟2的細胞懸液轉(zhuǎn)移至1.5ml尖底EP管中,高速離心(里來選擇12000rpm*10min)輕輕棄去上清液,保留沉淀,高速離心離緊后的樣品體積約半顆小米粒大??;

④ 用吸管沿管壁緩慢加入固定液(不可吹散細胞),收集后不能及時送樣,可保存在4℃環(huán)境中;

⑤ 運輸條件:放入盛有冰袋的泡沫盒4℃運輸至實驗室(一定使用1.5ml尖底EP管送樣)。

3、細菌、真菌樣本要求

① 觀察細菌內(nèi)部結(jié)構(gòu):直接將固體培養(yǎng)基上可見菌落整體剜下,連同培養(yǎng)基放于電鏡固定液中,懸浮細菌等先離心收集,其余處理步驟與細胞樣本要求完全一致;

② 觀察表面(鞭毛、菌毛、形態(tài)):參考負染樣品處理方法(見下方)。

③ 真菌:真菌樣本固定方法較特殊、除真菌固定液均采用電鏡混合固定液外,處理步驟與細胞樣本要求完全一致。

4、精子樣本要求

① 收集適量精液(大于1ml)置清潔干燥的盤尼西林小瓶中,放37℃恒溫箱約40min液化后,移至離心管中,1500rpm,離心5min,棄去精漿。

② PBS洗滌兩次,1500rpm,離心5min,離心去上清,可明顯看到沉淀。

③ 用吸管沿管壁緩慢加入約1ml的0.5%戊二醛固定液,輕輕吹打混勻,在4℃環(huán)境中靜置10min。

④ 再用12000rpm,離心10min,棄去上清液,高速離心后的樣品體積不小于半顆小米粒大小。

⑤ 再用吸管沿管壁緩慢加入固定液固定即可(不要吹打混勻),固定液與樣本建議體積比為20:1。

⑥ 收集后不能及時送樣,可保存在4℃環(huán)境中。

⑦ 運輸條件:離心棄固定液后加新的電鏡固定液,轉(zhuǎn)移至4℃保存,放入盛有冰袋的泡沫盒運輸至實驗室。

5、負染樣本要求

① 納米材料:制備成懸液,重懸的液體不能是有機溶劑(比如丙酮、酒精),樣本量不要過少;

② 細菌:提供活菌,可以直接連同固體培養(yǎng)基一起送樣,或者提供重懸后的菌液;

③ 外泌體、支原體、衣原體、病毒等:提純后,直接送樣,盡量不要凍存,該類樣本需與公司提前預(yù)約。

注意:

① 負染樣本最好能提供100μL左右的提純樣品;

② 提前與公司確定好時間,再準備樣品,放入盛有冰袋的泡沫盒運輸至實驗室,及時開展實驗。

③ 建議客戶來現(xiàn)場參與采圖;不來現(xiàn)場采圖客戶,需要完善《電鏡送樣單》內(nèi)容,注明樣本名稱,類型,形態(tài)、粒徑和參考圖。

 

透射電鏡需要進行半薄定位的樣本匯總

 

組織類型

組織部位

半薄定位描述

需半薄定位的部位舉例

空腔組織

消化道

常做的消化道組織有胃、腸道等,從食管至直腸,消化道的管壁分為黏膜層、黏膜下層、肌層和漿膜層,如指定觀察4層中某一層或者是4層中的特定結(jié)構(gòu)時,需要定位

 

 

如黏膜上皮的微絨毛,黏膜下層的血管、腸腺,肌間神經(jīng)叢等

呼吸道

常做的呼吸道組織為肺

如觀察肺內(nèi)的氣管、巨噬細胞等

血管

除部分組織其本身血管豐富不需要定位外,一般觀察組織內(nèi)血管均需要定位

 

如血腦屏障、腫瘤組織內(nèi)的新生血管等

其他空腔組織

/

如子宮觀察內(nèi)膜等

實體組織

消化腺

主要有胰腺和肝,如胰腺觀察胰島細胞必須定位,肝臟觀察血竇、膽管等特殊位置需要定位

 

如胰腺觀察胰島細胞、肝臟血竇、膽管等特殊位置

眼球

觀察相關(guān)具體部位均需定位

如視網(wǎng)膜、角膜、鞏膜等

腦組織

觀察海馬、胼胝體、黑質(zhì)等

觀察特定腦區(qū)等

脊髓

觀察灰質(zhì)和白質(zhì)

觀察灰質(zhì)和白質(zhì)等

腎臟

觀察腎小球

觀察腎小球等

卵巢

 

觀察卵泡細胞

觀察卵泡細胞如等原始、初級、次級細胞等

睪丸

 

觀察各級生精細胞

觀察各級生精細胞如精原、初級、次級細胞等

鼻粘膜

觀察纖毛

觀察纖毛等

皮膚

觀察表皮、真皮或皮下組織

觀察表皮、真皮或皮下組織

 

 

造模后組織

植入材料

觀察植入材料的位置

如觀察植入材料的位置

損傷區(qū)

觀察損傷區(qū)

如大腦缺血性壞死區(qū)等

腫瘤

觀察癌巢的位置

如提供腫瘤組織時不需定位

 

 

 

 

 

植物材料

 

一般不需定位

如需觀察重金屬沉積,請?zhí)?/span>前咨詢

觀察葉脈、胚軸、葉鞘

觀察葉脈、胚軸、葉鞘等

觀察花粉和花蕊

觀察花粉和花蕊等

果實和種子

一般均需定位

如玉米籽粒、番茄、土豆等

其他空腔組織

蕨類植物

觀察孢子等

其他

要定位的組織,第1次取材時范圍可以適當增大,以保證二次取材能分清組織的種 類與方向

 

 

透射電鏡樣本采集要求
發(fā)布時間:2024-03-07
作者:里來醫(yī)學

 

通用:電鏡固定液與組織樣本建議體積比為20:1,樣本保存和運輸過程中固定液切勿冷凍結(jié)冰

1、動物、植物組織樣本要求

① 請盡快固定。動物組織最好在離體后1min內(nèi)浸入電鏡固定液,開始固定。

② 非灌注的組織,厚度不超過4mm,請用恰當方式(比如切寬薄片)體現(xiàn)位置和層次關(guān)系。

③ 請用鋒利的薄刀片切組織,朝一個方向劃,不要來回切割,不要擠壓、拉扯。

④ 含有食物殘渣、大量血液或其它黏附物的組織,請用生理鹽水漂洗,再投入電鏡固定液。

⑤ 請保證電鏡固定液量充足,固定液和組織的體積比不小于20:1。

⑥ 最好在4℃的電鏡固定液中浸泡,注意嚴禁結(jié)冰(太靠近冰箱后壁或冰袋運輸都可能使組織結(jié)冰)。

組織尺寸和容器關(guān)系(只裝一個的參考標準):

· 芝麻或綠豆大?。ㄈ缧∈竽I上腺):請用1.5ml EP管

· 黃豆大?。ㄐ∈竽I臟):請用5ml離心管

· 鋪展面積類似蠶豆大小的組織片:請用平底的25ml廣口瓶

· 每個容器含有N個組織時:容器體積要適當增大,組織不要相互擠壓變形

注意:

① 動物組織容易發(fā)生自溶現(xiàn)象。固定不及時,組織結(jié)構(gòu)極有可能破壞,如果離體組織需要稱重,盡量在低溫環(huán)境進行,并及時固定;

② 動物組織塊最好快速切取一分鐘內(nèi)把組織(樣品)放入電鏡固定液中。不要超過黃豆大小,否則固定液滲透困難,中心組織固定不好,結(jié)構(gòu)破壞,植物組織最好切割成1cm左右長度的細條,便于后續(xù)取材確定方向,所有植物樣品如有條件盡量抽真空致沉底保證樣品浸泡在電鏡固定液中;

③ 特殊要本需要定位(見表格《透射電鏡需要進行半薄定位的樣本匯總》)的,需要盡量取到目的位置,個別需要確定取材方向(比如肌肉)的,提供的樣本能讓分清橫縱方向,取材選擇部位要準確可靠,確保每塊材料都是要觀察的部位。

2、細胞樣本要求

① 盡量用60mm的皿培養(yǎng)細胞,用胰酶消化(1min,如果部分貼壁細胞短時間消化不下來可適當延長消化時間)或者細胞刮(不建議用細胞刮取,除非觀察細胞之間的“連接”結(jié)構(gòu))的方式收集于離心管中,常規(guī)離心收集細胞(里來選擇1000rpm*2-5min);

② 棄去上清液,用吸管沿管壁緩慢加入0.5%戊二醛固定液,重懸細胞,4℃環(huán)境中靜置5min;

 將步驟2的細胞懸液轉(zhuǎn)移至1.5ml尖底EP管中,高速離心(里來選擇12000rpm*10min)輕輕棄去上清液,保留沉淀,高速離心離緊后的樣品體積約半顆小米粒大??;

④ 用吸管沿管壁緩慢加入固定液(不可吹散細胞),收集后不能及時送樣,可保存在4℃環(huán)境中;

⑤ 運輸條件:放入盛有冰袋的泡沫盒4℃運輸至實驗室(一定使用1.5ml尖底EP管送樣)。

3細菌、真菌樣本要求

① 觀察細菌內(nèi)部結(jié)構(gòu):直接將固體培養(yǎng)基上可見菌落整體剜下,連同培養(yǎng)基放于電鏡固定液中,懸浮細菌等先離心收集,其余處理步驟與細胞樣本要求完全一致;

② 觀察表面(鞭毛、菌毛、形態(tài)):參考負染樣品處理方法(見下方)。

③ 真菌:真菌樣本固定方法較特殊、除真菌固定液均采用電鏡混合固定液外,處理步驟與細胞樣本要求完全一致。

4精子樣本要求

① 收集適量精液(大于1ml)置清潔干燥的盤尼西林小瓶中,放37℃恒溫箱約40min液化后,移至離心管中,1500rpm,離心5min,棄去精漿。

② PBS洗滌兩次,1500rpm,離心5min,離心去上清,可明顯看到沉淀。

③ 用吸管沿管壁緩慢加入約1ml的0.5%戊二醛固定液,輕輕吹打混勻,在4℃環(huán)境中靜置10min。

④ 再用12000rpm,離心10min,棄去上清液,高速離心后的樣品體積不小于半顆小米粒大小。

⑤ 再用吸管沿管壁緩慢加入固定液固定即可(不要吹打混勻),固定液與樣本建議體積比為20:1。

⑥ 收集后不能及時送樣,可保存在4℃環(huán)境中。

⑦ 運輸條件:離心棄固定液后加新的電鏡固定液,轉(zhuǎn)移至4℃保存,放入盛有冰袋的泡沫盒運輸至實驗室。

5、負染樣本要求

① 納米材料:制備成懸液,重懸的液體不能是有機溶劑(比如丙酮、酒精),樣本量不要過少;

② 細菌:提供活菌,可以直接連同固體培養(yǎng)基一起送樣,或者提供重懸后的菌液;

③ 外泌體、支原體、衣原體、病毒等:提純后,直接送樣,盡量不要凍存,該類樣本需與公司提前預(yù)約。

注意:

① 負染樣本最好能提供100μL左右的提純樣品;

② 提前與公司確定好時間,再準備樣品,放入盛有冰袋的泡沫盒運輸至實驗室,及時開展實驗。

③ 建議客戶來現(xiàn)場參與采圖;不來現(xiàn)場采圖客戶,需要完善《電鏡送樣單》內(nèi)容,注明樣本名稱,類型,形態(tài)、粒徑和參考圖。

 

透射電鏡需要進行半薄定位的樣本匯總

 

組織類型

組織部位

半薄定位描述

需半薄定位的部位舉例

空腔組織

消化道

常做的消化道組織有胃、腸道等,從食管至直腸,消化道的管壁分為黏膜層、黏膜下層、肌層和漿膜層,如指定觀察4層中某一層或者是4層中的特定結(jié)構(gòu)時,需要定位

 

 

如黏膜上皮的微絨毛,黏膜下層的血管、腸腺,肌間神經(jīng)叢等

呼吸道

常做的呼吸道組織為肺

如觀察肺內(nèi)的氣管、巨噬細胞等

血管

除部分組織其本身血管豐富不需要定位外,一般觀察組織內(nèi)血管均需要定位

 

如血腦屏障、腫瘤組織內(nèi)的新生血管等

其他空腔組織

/

如子宮觀察內(nèi)膜等

實體組織

消化腺

主要有胰腺和肝,如胰腺觀察胰島細胞必須定位,肝臟觀察血竇、膽管等特殊位置需要定位

 

如胰腺觀察胰島細胞、肝臟血竇、膽管等特殊位置

眼球

觀察相關(guān)具體部位均需定位

如視網(wǎng)膜、角膜、鞏膜等

腦組織

觀察海馬、胼胝體、黑質(zhì)等

觀察特定腦區(qū)等

脊髓

觀察灰質(zhì)和白質(zhì)

觀察灰質(zhì)和白質(zhì)等

腎臟

觀察腎小球

觀察腎小球等

卵巢

 

觀察卵泡細胞

觀察卵泡細胞如等原始、初級、次級細胞等

睪丸

 

觀察各級生精細胞

觀察各級生精細胞如精原、初級、次級細胞等

鼻粘膜

觀察纖毛

觀察纖毛等

皮膚

觀察表皮、真皮或皮下組織

觀察表皮、真皮或皮下組織

 

 

造模后組織

植入材料

觀察植入材料的位置

如觀察植入材料的位置

損傷區(qū)

觀察損傷區(qū)

如大腦缺血性壞死區(qū)等

腫瘤

觀察癌巢的位置

如提供腫瘤組織時不需定位

 

 

 

 

 

植物材料

 

一般不需定位

如需觀察重金屬沉積,請?zhí)?/span>前咨詢

觀察葉脈、胚軸、葉鞘

觀察葉脈、胚軸、葉鞘等

觀察花粉和花蕊

觀察花粉和花蕊等

果實和種子

一般均需定位

如玉米籽粒、番茄、土豆等

其他空腔組織

蕨類植物

觀察孢子等

其他

要定位的組織,第1次取材時范圍可以適當增大,以保證二次取材能分清組織的種 類與方向